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Anvisa deve alterar gestão do sistema de controle de medicamentos e centralizar informações


Um novo modelo de gestão dos dados gerados pelo sistema conhecido como “RG dos remédios” deverá ser implantado em breve. Se a proposta inicial previa que as informações fossem mantidas sob a guarda dos fabricantes, a Anvisa quer, agora, centralizá-las em um único banco de dados. Indústrias farmacêuticas, distribuidores e pontos de venda seriam os responsáveis diretos pelo envio das informações. A Anvisa quer que esse novo modelo seja testado ainda no fim deste ano, para ser implantado em 2016. O prazo, entretanto, tem dividido o setor.

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