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Pharmaton – empresa identifica problema em 29 lotes


Por  Sincofarma MG  Postado 06/06/2017

 

Desvios em testes laboratoriais motivaram a suspensão de 29 lotes do medicamento Pharmaton. As cápsulas gelatinosas, compostas por complexos de vitaminas e demais componentes, eram fabricadas pela empresa Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda., que comunicou à Anvisa sobre os resultados dos testes.

De acordo com o comunicado emitido pela empresa, os lotes apresentaram valores do teste de desintegração fora das especificações nos estudos de estabilidade de acompanhamento. Assim, a Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso dos lotes em questão.

Resolução RE 1.461 de 2 de junho de 2017 determina ainda que a empresa Boehringer Ingelheim promova o recolhimento dos lotes do medicamento disponíveis no mercado.

Confira abaixo os lotes suspensos:

Apresentação

Lote

Validade

 

 

 

 

 

PHARMATON EM FRASCO DE VIDRO ÂMBAR COM 30 CÁPSULAS GELATINOSAS MOLES

F0202802

F0366001

F0366102

F0373002

F0383101

F0383201

G0010502

G0033601

G0041401

G0256201

G0256301

12/08/2017

06/01/2018

08/01/2018

18/01/2018

01/02/2018

02/02/2018

22/02/2018

26/02/2018

02/03/2018

29/09/2018

29/09/2018

 

 

 

PHARMATON EM FRASCO DE VIDRO ÂMBAR COM 100 CÁPSULAS GELATINOSAS MOLES

F0149802

F0149901

F0171802

F0202701

F0236601

G0041402

G0041501

G0256801

16/06/2017

17/06/2017

25/06/2017

10/08/2017

02/10/2017

02/03/2018

07/03/2018

04/10/2018

 

 

 

 

PHARMATON EM FRASCO DE VIDRO ÂMBAR COM 60 CÁPSULAS GELATINOSAS MOLES

F0149801

F0171801

F0202702

F0202801

F0366101

F0373001

F0383202

G0010501

G0256401

G0256501

16/06/2017

25/06/2017

10/08/2017

12/08/2017

08/01/2018

18/01/2018

02/02/2018

22/02/2018

27/09/2018

30/09/2018

 

 

Fonte: Anvisa